Unterstützung der Fachbereiche in GMP- und qualitätsrelevanten Themen sowie fachliche Beratung im Team und gegenüber Schnittstellen
Erstellung, Prüfung und Freigabe GMP-relevanter Dokumente und Prozesse zur Sicherstellung von cGMP-Compliance
Mitarbeit und Steuerung von Qualitätsprojekten, Risikoanalysen, Validierungen sowie Prozess- und Qualitätsinitiativen
Unterstützung des Projektmanagements in interdisziplinären Teams sowie Umsetzung von Qualitäts- und Sicherheitsvorgaben
Übernahme spezifischer QA-Aufgaben wie Genehmigung von Abweichungen, Change Controls, Materialfreigaben und Dokumentenfreigaben in elektronischen Systemen
Ihre Qualifikationen
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor oder Master) mit relevanter Berufserfahrung im pharmazeutischen Qualitätsumfeld oder in der Produktion
Gute Kenntnisse der cGMP-Anforderungen sowie Erfahrung i...