Monitor de Ensayos Clínicos (CRA II)
Lugar - Madrid Tipo de Contrato - Indefinido Condiciones económicas - A convenir Experiencia - 4 años Idiomas - Inglés B2 Supervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realiza, registra, archiva y publica de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), las guías de la Buena Práctica Clínica (BPC), así como a la normativa vigente. Licenciatura en Ciencias de la Salud Máster en Monitorización de EECC