Consultor CQV Jr

¿Te gustaría formar parte de un equipo comprometido, en constante crecimiento, y con un entorno donde aprender es parte del día a día? Buscamos una persona organizada, con iniciativa y ganas de desarrollarse profesionalmente para un puesto estable en nuestro departamento de documentación.

La siguiente información tiene como objetivo proporcionar a los posibles candidatos una mejor comprensión de los requisitos para este puesto.
Finalidad del puesto a desarrollar

Asegurar que los equipos, instalaciones y procesos farmacéuticos funcionan conforme a los requisitos de calidad y normativa GMP , garantizando que la producción sea segura, consistente y trazable.

Responsabilidades

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• Ejecución y supervisión de cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ)
  
• Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesos.
  
• Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares.
  
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