Job Description
Clinical Studies Coordinator - €57,000 al año Insud Pharma, Vic
Coordinar ensayos clínicos fase III en salud de la mujer, gestionando visitas, datos en eCRF, documentación y cumpliendo GCP.
Responsabilidades
Gestionar visitas del estudio clínico.
Recopilar y registrar datos en eCRF.
Administrar documentación clínica.
Asegurar el cumplimiento de GCP.
Requisitos
Experiencia en ensayos clínicos fase III.
Conocimiento de ICH‑GCP.
Inglés nivel medio‑alto.
Coordinar ensayos clínicos fase III en salud de la mujer, gestionando visitas, datos en eCRF, documentación y cumpliendo GCP.
Responsabilidades
Gestionar visitas del estudio clínico.
Recopilar y registrar datos en eCRF.
Administrar documentación clínica.
Asegurar el cumplimiento de GCP.
Requisitos
Experiencia en ensayos clínicos fase III.
Conocimiento de ICH‑GCP.
Inglés nivel medio‑alto.